# Český lékopis 2023 – Doplněk 2026

Canonical: https://www.bookquiver.com/zdravotnictvi-cr-ministerstvo/cs/cesky-lekopis-2023-doplnek-2026/9788027161973

![Český lékopis 2023 – Doplněk 2026](https://quivercdn.com/covers/grada/zdravotnictvi-cr-ministerstvo/cesky-lekopis-2023-doplnek-2026_978-80-2716-197-3.webp?v=2026-07-27%2012%3A02%3A33)

- Book: [Český lékopis 2023 – Doplněk 2026](https://www.bookquiver.com/zdravotnictvi-cr-ministerstvo/cs/cesky-lekopis-2023-doplnek-2026) ([Český lékopis 2023 – Doplněk 2026.md](https://www.bookquiver.com/zdravotnictvi-cr-ministerstvo/cs/cesky-lekopis-2023-doplnek-2026.md))
- Authors: [zdravotnictví ČR Ministerstvo](https://www.bookquiver.com/zdravotnictvi-cr-ministerstvo)
- Publisher: grada
- ISBN: 978-80-2716-197-3
- Pages: 1216
- Published: 2026-07-29
- Language: cs_CZ
- Binding: Softcover

## Description

E-kniha bude dostupná ke stažení v průběhu srpna. O bsahuje kompletní vydání Českého lékopisu 2023 včetně Doplňků 2024 + 2025 + 2026. Český lékopis 2023 – Doplněk 2026 (ČL 2023 – Dopl. 2026) je třetím doplňkem Českého lékopisu 2023. Je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 9. 2026. V tištěné podobě se jedná o jediný svazek, k dispozici je také v elektronické formě. Elektronická verze ČL 2023 – Dopl. 2026 zahrnuje kompletní vydání, tedy všechny platné lékopisné texty ČL 2023 a tří doplňků (2024, 2025 a 2026). Byly vypuštěny neplatné texty a doplněny texty nové, počet stran elektronické verze tedy neodpovídá počtu stran tištěné podoby. ČL 2023 – Dopl. 2026 obsahuje v Evropské části lékopisu překlady vybraných textů aktualizovaných ke třem vydáním dvanácté edice Evropského lékopisu [Issue 12.1 (01/2026), Issue 12.2 (04/2026), Issue 12.3 (07/2026)]. Národní část lékopisu obsahuje česká specifika. ČL 2023 – Dopl. 2026 je závaznou právní normou zejména pro farmaceuty, lékaře, veterinární lékaře, chemiky, biochemiky, biology, laboranty a osoby podílející se na přípravě, výrobě, kontrole, hodnocení a skladování léčiv. Je nezbytnou pomůckou ve všech lékárnách a laboratořích pro zkoušení léčivých a pomocných látek u všech výrobců a distributorů léčiv. Měl by být k dispozici zejména u krajských a městských veterinárních správ, farmaceutických fakult, Ministerstva zdravotnictví, Ministerstva zemědělství, Ministerstva průmyslu a obchodu, Státního ústavu pro kontrolu léčiv, Ústavu pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv a dalších podobných institucí.